اخبار و مقالات گروه رهسا

آزمایش ژنتیک سرطان یکی از روش‌های پیشرفته بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با سرطان است که می‌تواند در شناسایی خطر ارثی، انتخاب درمان مناسب و برنامه‌ریزی مراقبت‌های پزشکی نقش مهمی داشته باشد. در این مقاله با کاربردها، روش انجام، تفسیر نتایج و افرادی که نیاز به این آزمایش دارند آشنا می‌شوید.

ژنتیک سرطان یکی از مهم‌ترین شاخه‌های ژنتیک پزشکی است که به بررسی نقش تغییرات ژنتیکی در ایجاد، پیشگیری، تشخیص و درمان سرطان می‌پردازد. در این مقاله به‌طور جامع با انواع سرطان‌های ارثی و اکتسابی، مهم‌ترین ژن‌های مرتبط با سرطان مانند BRCA1، BRCA2 و TP53، روش انجام آزمایش ژنتیک سرطان، تفسیر نتایج، نقش پزشکی شخصی و درمان‌های هدفمند آشنا می‌شوید. همچنین به باورهای غلط، سوالات متداول و اهمیت مشاوره ژنتیک در مدیریت خطر سرطان پرداخته شده است.

کاریوتایپ تصویری سازمان‌ یافته از تمام کروموزوم‌های یک سلول است. در این تصویر، کروموزوم‌ها بر اساس اندازه، الگوی باندها و موقعیت سانترومر مرتب می‌شوند.

تالاسمی بیماری ژنتیکی کم‌خونی است که با نقص در تولید هموگلوبین باعث ضعف و خستگی می‌شود؛ تشخیص و پیشگیری تالاسمی اهمیت بالایی دارد.

مشاوره ژنتیک قبل از بارداری با شناسایی ریسک بیماری‌های ارثی، به زوجین کمک می‌کند بارداری سالم‌تری داشته باشند و از انتقال بیماری‌های ژنتیکی پیشگیری کنند.

سازمان بهداشت جهانی (WHO) اعلام کرده است که در موج جدید کووید-۱۹، نوعی زیرسویه (کرونای تیغی) در حال گسترش است که یکی از مشخص‌ترین علائم آن گلودرد شدید و تیغی‌شکل است. این الگوی جدید علائمی متفاوت با سویه‌های قبلی ایجاد می‌کند و توصیه شده افراد با این علامت جدید سریعاً بررسی شوند.

آزمایش تعیین ابوت (Paternity Test) دقیق‌ترین روش علمی برای اثبات یا رد نسبت پدری از طریق بررسی DNA است. در این مقاله، همه چیز درباره نحوه انجام تست، تفسیر نتایج، کاربردهای قانونی و نکات مهم برای والدین پیش از آزمایش را می‌خوانید — بر پایه‌ی معتبرترین منابع جهانی

در آستانه ماه آگاهی از سرطان پستان، وزارت بهداشت با هدف افزایش غربالگری و تشخیص زودهنگام سرطان سینه، طرح ملی «هفته ماموگرافی رایگان» را در مراکز منتخب سراسر کشور برگزار می‌کند. این طرح از ۲۶ مهرماه تا ۳ آبان‌ماه ۱۴۰۴ ادامه دارد.

جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۵ به شیمون ساکاگوچی، مری برانکو و فرد رمزدل برای کشف مکانیسم تحمل ایمنی محیطی و نقش سلول‌های T تنظیمی اهدا شد.

جواد صفدری لرد، فارغ‌التحصیل کارشناسی ارشد ژنتیک انسانی (پزشکی) از دانشگاه علوم پزشکی تهران، سوپروایزر بخش مولکولی و مسئول تولید محتوای علمی و SEO در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی غدیر خم است. ایشان در حوزه‌های ژنتیک پزشکی، مشاوره ژنتیک و آزمایشگاه مولکولی تخصص دارد و در پروژه‌های تحقیقاتی و انتشار مقالات علمی مشارکت فعال داشته است. در این صفحه می‌توانید سوابق علمی، مهارت‌ها، مقالات منتشرشده و مأموریت حرفه‌ای جواد صفدری لرد را مشاهده کنید و با حوزه تخصصی و تجربه ایشان آشنا شوید.

مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج به‌عنوان یکی از مهم‌ترین ابزارهای پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی ارثی معرفی شد. متخصصان تأکید می‌کنند زوجین، به‌ویژه در ازدواج‌های فامیلی، با انجام مشاوره ژنتیک و آزمایش‌های ژنتیک می‌توانند از تولد فرزند مبتلا جلوگیری کرده و تصمیمی آگاهانه برای آینده خانواده بگیرند.

Genetic counseling is a vital scientific and medical process that helps individuals and families understand their risk of inherited diseases and make informed decisions about health, reproduction, and prevention. This article provides a comprehensive overview of genetic counseling, its purposes, and when it is recommended—such as before marriage, during pregnancy, in cases of infertility, or when a family history of genetic disorders exists. It distinguishes between genetic counseling and genetic testing, explains the role of a genetic counselor, and highlights how counseling contributes to early diagnosis, targeted testing, and personalized health strategies. The article also addresses common questions about the accuracy of genetic tests, insurance coverage, and the benefits of preventive action. Supported by credible scientific sources, this guide empowers readers to consider genetic counseling as a proactive step toward a healthier future.

یائسگی زودرس پدیده‌ای است که برخی زنان پیش از سن ۴۰ سالگی تجربه می‌کنند. متخصصان تاکید دارند که تشخیص زودهنگام و انجام آزمایش‌های ژنتیکی مانند بررسی FMR1 و AMH می‌تواند در کنترل عوارض این وضعیت موثر باشد. سبک زندگی سالم و تغذیه مناسب نیز نقش مهمی در پیشگیری دارد. هدف از این اطلاع‌رسانی، ارتقای آگاهی عمومی نسبت به سلامت باروری و افزایش مراجعه به مشاوره ژنتیک است.

شیوع ویروس گوارشی جدید در ایران؛ با علائمی مانند تب، اسهال و استفراغ. مقامات بهداشتی تأکید دارند این بیماری واگیردار است و رعایت بهداشت فردی برای پیشگیری ضروری است.

مشاوره ژنتیک ابزاری حیاتی برای پیشگیری از بیماری‌های ارثی، تولد نوزاد بیمار و شناسایی ریسک ژنتیکی در ازدواج، بارداری و خانواده‌هاست. این مقاله کاربردهای علمی و عملی مشاوره ژنتیک را بررسی می‌کند.

بیماری SMA (Spinal Muscular Atrophy) یک اختلال ژنتیکی اتوزومال مغلوب است که در اثر از دست رفتن یا جهش در ژن SMN1 رخ می‌دهد و باعث از بین رفتن نورون‌های حرکتی و ضعف پیش‌رونده عضلات می‌شود. تشخیص بر پایه آزمایش مولکولی تعیین‌کننده‌ی کپی ژن SMN1 (معمولاً با روش MLPA) انجام می‌شود. در ایران شیوع و فراوانی ناقلین بالاتر از میانگین جهانی گزارش شده و غربالگری ناقلین پیش از ازدواج یا پیش از بارداری توصیه می‌شود.