Ceruloplasmin (CP)
آزمایش سرولوپلاسمین
یافته های طبیعی
بزرگسالان : mg/dl 23 _ 50 یا mg/L 230 _ 500
نوزادان : mg/dl 2 _ 13 یا mg/L 20 _ 130
کاربرد
سرولوپلاسمین نوعی پروتئین واکنشی فاز حاد است که نشانه وجود بیماری حاد است ، اما کاربرد اصلی آن در تشخیص وضعیت های پره کلینیک بیماری ویلسون است.
شرح آزمایش
Cp نوعی آلفا_گلوبولین است که پس از جذب مس از دستگاه گوارش (GI) به آن متصل گشته و آن را در جریان خون حمل می نماید. سطح آن در بیشتر موارد بیماری ویلسون _ که نوعی اختلال ارثی است _ کاهش می یابد. بیماران دچار نوع هموزیگوس این بیماری مقدار بسیار اندکی Cp می سازند ، از این رو سطح خونی مس متصل نشده افزایش می یابد که این امر برای بافت ها سمی است. مس در چشم ، مغز ، کبد ، کلیه رسوب می کند. بیماری ویلسون کشنده است مگر آنکه در مراحل اولیه آن اقدام به درمان شود. اگر این بیماری پیش از آنکه مقدار زیادی مس در اندام های اصلی رسوب نماید و تاثیر بگذارد تشخیص داده شود ، از آسیب ناشی از این بیماری پیشگیری می شود. سطح Cp در کودکانی که در معرض خطر بالای ابتلا به این بیماری می باشند ، سنجیده می شود. نوجوانان و جوانانی که مبتلا به هپاتیت ، سیروز یا ناهماهنگی عود کننده عصبی عضلانی می باشند ( علایمی که با بیماری ویلسون مطابقت دارد ) نیز باید این آزمایش را انجام دهند. تشخیص زود هنگام این بیماری بسیار حائز اهمیت است ، زیرا درمان در اغلب موارد موثر واقع می شود.
Cp یک پروتئین واکنشی فاز حاد نیز می باشد که طی استرس ، عفونت و بارداری افزایش می یابد. با این وجود افزایش آن آهسته تر از سایر واکنش دهنده های فاز حاد از قبیل پروتئین واکنشی C و سرعت رسوب گلبول های قرمز صورت می گیرد.
عوامل تداخل کننده
مقدار آن طی بارداری افزایش می یابد.
داروهای افزاینده
استروژن – قرص های کنترل بارداری – تام اکسیفن – متادون و فنی توئین
روش کار و مراقبت از بیمار
ناشتایی : ندارد
لوله ی معمول خون : قرمز
پس از تایید تشخیص بیماری ویلسون ، لازم است پیگیری های پزشکی و مشورت ژنتیکی انجام گیرد.
افزایش سطح
-
بارداری
-
تیروتوکسیکوز
-
سرطان
-
واکنش التهابی حاد ( مانند عفونت ، آرتریت روماتوئید )
-
سیروز صفراوی : این بیماری ها موجب تحریک ساخت Cp به عنوان یک ماده واکنشی فاز حاد می شوند.
-
مسمومیت با مس : افزایش مس موجب تحریک Cp در افراد غیر مبتلا می گردد.
حتما بخوانید : سرطان
کاهش سطح
-
بیماری ویلسون : مبتلایان به این بیماری دارای ژن های هموزیگوس یا هتروزیگوس می باشند و توانایی ساخت Cp را ندارند. سطح Cp در بیماران هموزیگوس در مقایسه با هتروزیگوس پایین تر است.
-
نوزادان طبیعی ( 6 ماهه ) : نوزادان جوان به طور طبیعی تا سن 6 ماهگی قادر به ساخت مقادیر کافی پروتئین های فاز حاد ( آلفا – گلوبولین ها ) نمی باشند.
-
سندرم نفروتیک
-
اسپرو : در این بیماری ها پروتئین دفع می شود. Cp نیز از جمله پروتئین هایی است که در این بیماری دفع شده و سطح خونی آن کاهش می یابد.
-
-
روزه داری : کمبود های تغذیه یی با کاهش سطح پروتئین های سرمی از جمله Cp همراه است.
-
سندرم منکس ( سندرم موی تابدار ) : اختلالی ارثی توام با کمبود تولید آلفا – گلوبولین هایی از قبیل Cp است.
سایر آزمایش های مربوط
پروتئین واکنشی C
سرعت رسوب گلبول های قرمز
✅ با ما در مسیر سلامتی گام بردارید ✅